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TWT Digital Health realisiert Softwareprojekte und digitale Services – von der Idee bis zu Launch und Betrieb. Wir arbeiten zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 sowie DIN EN ISO 27001 und begleiten Ihr Softwareprojekt oder Ihre Online-Plattform unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte (z.B. MDR, DiGAV) über alle Produktlebenszyklus-Phasen. Dabei setzen wir auf eine agile Arbeitsweise, um im Laufe der Durchführung auf veränderte Bedingungen flexibel reagieren zu können.» Unsere Leistungen im Überblick
Weitere Referenzen sowie Whitepaper und Case-Studies » finden Sie hier.
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LeitfadenMedizinprodukt – ja oder nein?
WhitepaperDiGA – Der Weg zur erstattungsfähigen App
WhitepaperDual-Track Agile – Agile Entwicklung von Software als Medizinprodukt
Seit dem 28. Juni 2025 gilt das Barrierefreiheitsstärkungsgesetz – mit weitreichenden Folgen für die Gestaltung digitaler Produkte und Services. Was hinter dem Gesetz steckt, wen es betrifft und wo noch offene Fragen bestehen, beleuchten wir… » Weiterlesen
Wer CE-zertifizierte Software entwickelt, muss Regulatorik, Usability und Marktfähigkeit vereinen. Wir zeigen, wie daraus ein sicheres und zugelassenes Medizinprodukt wird. » Weiterlesen
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